Ces maladies sont provoquées par des helminthes(des vers intestinaux)
- l’onchocercose (appelée aussi cécité des rivières),
- la filariose lymphatique (dont l’éléphantiasis),
- la schistosomiase
- les géohelminthiases.

L’article date de 2007. En 2009, nous sommes loin des 40 millions de personnes traitées, mais des efforts sont faits, et des traitements existent.

Cordialement,

MC

CAMPAGNE DE LUTTE CONTRE LA DREPANOCYTOSE A DOUALA
FEVRIER – MARS 2009

PLAN D’ACTION

Le siège de l’association secours et bien être est fixé à New –Bell Douala Cette association est inscrite au registre des associations à la préfecture du WOURI.

Secours et bien être est une association de sensibilisation, d’information sur les maladies qui touche le Cameroun et l’Afrique subsaharienne

Objectifs :

- Sensibiliser les médias et le grand public, en faisant connaître les maladies tels que la drépanocytose maladie génétique grave et bien d’autres (SIDA, Paludisme, Tuberculose etc.)
- Diffuser des informations détaillées sur la maladie (actualités, avancées des recherches scientifiques, cliniques et fondamentales, traitements, centres de soins de référence au Cameroun, dépistage).
- Lutter contre l’isolement des malades drépanocytaires, en particulier dans les Zones reculés, de les soutenir et de les aider dans leur vie quotidienne. Servir d’interface entre les patients / familles drépanocytaires et les services sociaux et médicaux.
- Encourager le développement de prise en charge des drépanocytaires au Cameroun et en Afrique.

Pour réaliser ses objectifs, l’association se dote notamment des moyens d’action Suivants :
- Diffusion de brochures d’information au Cameroun et en Afrique
- Organisation de rencontres autour de la drépanocytose (manifestations scientifiques, informations et sensibilisations sur la maladie)
- Réponses aux questions par téléphone et par courrier électronique ou postal
- Gestion d’un site d’information sur Internet
- Continuer à développer une action en réseau avec les associations homologues, avec les centres hospitaliers et le personnel médical impliqués dans la lutte contre la drépanocytose

Pourquoi le lancement de cette campagne par Secours et Bien Etre ?

La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire toujours transmise conjointement par le père et par la mère. C’est une maladie du sang, due à la présence d’une hémoglobine anormale dans le globule rouge : l’hémoglobine S. Elle concerne aussi bien les filles que les garçons. C’est la maladie génétique la plus fréquente au monde, pour laquelle on trouve plus de 50 millions de porteurs sains et de malades en 2004 selon l’OMS. Il s’agit encore, dans la plupart des pays, d’une maladie grave, puisqu’elle entraîne le décès dans l’enfance de plus de 50% des drépanocytaires en Afrique noire, où le nombre de naissances de sujets homozygotes est estimé à près de 300 000 par an. La drépanocytose est une maladie génétique très invalidante sous sa forme la plus sévère. Les médecins spécialisés la caractérisent comme la maladie de la douleur. Les périodes d’hospitalisation sont assez fréquentes, pour les enfants comme les adultes. Ces périodes d’hospitalisation peuvent parfois durer jusqu’à 2 mois, et sont des moments difficiles pour les malades mais aussi pour leur famille. Dans le cadre de notre programme de prévention, sensibilisation et prise en charge de la drépanocytose, nous travaillons en partenariat avec l’Association de Lutte Contre la Drépanocytose en Afrique et en Europe. La drépanocytose est présente au Cameroun, mais méconnue du grand public et du personnel de la santé. Elle représente une cause de mortalité infantile importante dans plusieurs zones de haute prévalence.

Atelier médicale

Une convention de partenariat a été signée entre Secours et Bien Etre et le Centre de Diagnostic Médical « FOMEBA », afin de réaliser des tests d’électrophorèse. Un appareil d’électrophorèse d’hémoglobine, pour le dépistage de la drépanocytose. Nous avons négocié le prix du test avec le Centre de Diagnostic Médical « FOMEBA » à 7000Frs. Mais l’association supporte 3500 Frs et le public contribue a hauteur de 3500 Frs
Une visite de la plateforme biochimique par l’association secours et bien être a été organisée.

Journée de rencontre avec les familles de drépanocytaires

Acide folique : La prise quotidienne d’acide folique évite l’aggravation de l’anémie. Nous acheminons Lors de la journée de rencontre avec les familles de drépanocytaires, nous allons distribué les médicaments de base (traitement quotidien en antalgiques, antibiotiques et acide folique). Nous allons distribuer, par drépanocytaire, une boîte d’acide folique, deux boîtes d’antalgiques et 3 boîtes d’antibiotiques (correspondant à un traitement mensuel).

Sensibilisation dans les universités et grandes écoles

Démarches entreprises pour faire connaître notre action :

En collaboration avec nos partenaires : Ministère de la santé Publique, Associations de Lutte contre la Drépanocytose (L’association française le monde de Dorine qui soutient Secours et bien être), Association de recherche Futur innovation

- Contact direct avec les médecins de la région du littoral
- Colloque inter associatif avec toutes les associations de santé et de recherche de Douala.
- Plaidoyer pour que le test de l’électrophorèse de l’hémoglobine soit par mis les examens prénataux et prénuptiaux obligatoires au Cameroun.
- Reportage sur la drépanocytose et ses conséquences chez l’enfant.
- Spot publicitaire de 30 s sur canal 2, Equinox TV et Radio, STV, CRTV, FM 105 et etc.… (en cours).
- Récoltes de dons à Douala au profit des Malades du Cameroun.
- Site Internet, tracts dépliants.

Calendrier de sensibilisation et d’information sur la drépanocytose

Du 23 févier au 28 mars 2009

 Hôpital de district de New- Bell 26 février et 12 mars 2009, 10 h00 à 15 h 00

 Hôpital de district de Bonassama 27 février et 13 mars 2009, 10 h00 à 15 h

 Hôpital de district cité des palmier 02 mars et 17 mars 2009, 10 h00 à 15 h

 Hôpital de district de Nylon 03 mars et 18 mars 2009, 10 h00 à 15 h 00

 Hôpital de district de Log baba 05 mars et 20 mars 2009, 10 h00 à 15 h 00

 Centre médicalisé de Souboum 04 mars et 19 mars 2009, 10 h00 à 15 h 00

 Hôpital Saint Paul de Nylon 06 mars et 23 mars 2009, 10 h00 à 15 h 00

 Centre médicalisé de Ndogpassi 07 mars et 24 mars 2009, 10 h00 à 15 h

 Centre médicalisé de Bonadiwotto 09 mars et 25 mars 2009, 10 h00 à 15 h

 Centre médicalisé de Congo I 10 mars et 26 mars 2009, 10 h00 à 15 h 00

 Centre médicalisé de Congo II 11 mars et 27 mars 2009, 10 h00 à 15 h 00

La campagne de dépistage et de sensibilisation de l’association Secours et bien être prévue s’achever en fin mars 2009 sous réserve de financement devrait pouvoir nous donner une cartographie plus précise de la maladie à Douala.

Je suis drepancytaire de type ss. Cel fait maintenant 23 ans que je vis en France, sans jamais avoir pu retourner dans mon pays, pas même une fois. Cela m’attriste enormément car mon pays me manque. Mais avec cette maladie, impossible. D’autant plus que ma mère qui vis làbas a trop peur. Je trouve vraiment dommage, que ce n’est que maintenant que l’on s’inquiète du fléau de cette maladie. Et comme toujours ce sont les femmes qui prennent les intiatives en Afrique (honte aux hommes). Beaucoup trop d’Africains viennent en France et font des études qui ne servent à rien et ne pensent même plus à retourner au pays pour apporter du changement. Parceque si on attend toujours derrière les blancs…Ils ont d’autres priorités.
Ayant compris que les Africains ne pouvaient compter que sur eux-mêmes, j’ai décidé de faire des études de medecine, afin de comprendre et esperer faire quelquechose un jour, en esperant que les choses auront tout de même beaucoup evoluées d’ici là.
Merci à vous tous et surtout à ces femmes Africaines très courageuses.